Topotecan Hospira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - inne środki przeciwnowotworowe - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie schematem pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny wymaga długotrwałego leczenia-bezpłatny przedział dla uzasadnienia leczenia z połączeniem.

Toviaz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fumoterapia fezoterodyna - pęcherz moczowy, nadaktywność - urologiczne - leczenie objawów (zwiększona częstotliwość oddawania moczu i (lub) nagłe i / lub nagłe nietrzymanie moczu), które mogą wystąpić u pacjentów z zespołem nadreaktywno-pęcherza moczowego.

Tygacil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów. odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

Zinforo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - fosamil цефтаролин - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Zoledronic Acid Hospira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - monohydrat kwasu zoledronowego - hiperkalcemia - leki stosowane w leczeniu chorób kości - 4 mg / 5 ml i 4 mg / 100 ml:zapobieganie ból mięśniowo-wydarzeń związanych (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z udziałem kości. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu). 5 mg / 100 ml:leczenie osteoporozy w okresie postmenopauzne u kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej. leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapii:w menopauzalnych kobiet;u mężczyzn;zwiększone ryzyko złamania. leczenie choroby pageta kości u dorosłych.

Besponsa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową b z komórek cd22 (all). u dorosłych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (tki).

Mylotarg Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - mylotarg jest wskazany do leczenia skojarzonego z daunorubicyna (dnd) i citarabina aby (wac) do leczenia pacjentów w wieku 15 lat i powyżej z poprzednio bez leczenia, de novo cd33-pozytywnych ostrej białaczki szpikowej (aml), za wyjątkiem ostrego białaczka promielocitarnogo (опл).

Trazimera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancermetastatic piersi cancertrazimera jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutowym rakiem piersi: (mbc):w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwóch trybów chemioterapii dla rozsiana choroba. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. w połączeniu z mzios w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba i dla kogo антрациклиновый nie pasuje. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. wcześnie cancertrazimera piersi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim rakiem piersi . (ЕДК). po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. w połączeniu z neoadiuwantowej chemioterapii a następnie trazimera leczenie uzupełniające, lokalnie (w tym zapalnego) choroby lub guza > 2 cm średnicy. trazimera należy stosować tylko u pacjentów z przerzutami lub wczesnego raka piersi, guz których albo her2 i гиперэкспрессии lub amplifikacja genu her2, jak określana jest dokładna i sprawdzona badaniami. przerzutami cancertrazimera żołądka w połączeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracyl i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutami adenocarcinoma żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный połączenia, które nie otrzymały do przeciwnowotworowe leczenie rozsiana choroba. trazimera należy stosować tylko u pacjentów z rozsianym rakiem żołądka (mick), których guzy гиперэкспрессии her2 i jak zależy ihc2+ i potwierdzających СИШ lub ryby wynik, lub ИГХ 3+ wynik. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .

Staquis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - staquis jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od 2 lat z ≤ 40% powierzchni ciała (bsa) poszkodowanych.

Nyvepria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).